报告题目：SLIT3: More than Osteogenesis

报告人：许韧 厦门大学

主持人👨🏻‍🦲：罗剑 教授

报告时间：2019年11月14日15:40（周四下午）

报告地点🖱：天美娱乐534小会议室

报告人简介：

许韧博士🪁，厦门大学细胞应激生物学国家重点实验室独立PI，医天美教授、博导，福建省“闽江学者”特聘教授👷🏻，厦门大学“南强青年拔尖”A类人才🛅。2013年，博士毕业于日本国立东京医科齿科大学-骨外科专业。2014-2019年，由美国三院院士Laurie Glimcher和骨膜干细胞的发现者-Matthew Greenblatt博士共同指导，在康奈尔大学威尔医天美继续从事骨骼疾病方面的博士后研究。2019年，许韧博士加盟厦门大学🏉，建立了全面的硬组织分析平台，创立了系统骨骼生物学课题组🧑🏿‍🚒🕵🏿‍♂️，研究主要集中在骨骼干细胞、骨重塑和其他骨相关联的代谢疾病上。许韧博士是骨骼研究领域的青年才俊，以第一作者（含共同）和通讯作者身份，发表论文于《Nature》💇🏽🤾🏻‍♂️，《Nature Medicine》👨‍❤️‍💋‍👨，《JBMR》，《Bone Research》等知名期刊🧿，被授予了美国骨矿研学会的青年学者最高荣誉-John Haddad奖，并顺利获得了国家自然科学基金的资助。此外🧑‍⚖️，他还担任了10多种国际期刊的特邀评审，国际华人骨研学会-终身会员👨🏻‍⚕️，广西医科大学客座教授💇🏽，国际骨骼研究会-教育项目编委等学术职务。

报告内容🚜：

我们前期工作基础表明，SLIT3通过与其内皮细胞上的受体Robo1结合，直接靶向骨H型血管来间接促进骨形成速率及骨量累积👴🏼，是一种潜在的促成骨因子（Nature Medicine, 2018）。随着小鼠和人骨骼干细胞谱系的相继鉴定，其微环境的构成和调控功能成为了骨生理学的新兴领域。为了进一步确定SLIT3的骨生理来源，我们从细胞和机体水平揭示了破骨细胞本身和其分化过程中并不产生SLIT3，成骨细胞才是骨腔中SLIT3的主要生成来源（Bone Research, 2019）。我们当前研究进一步显示🪬，骨H型血管内皮细胞还可被进一步分为动脉内皮细胞和血窦内皮细胞两种亚型；SLIT3可能介导其中特定的骨血管亚型，作为骨骼干细胞微环境的组成元件，决定骨骼干细胞的命运归属。