报告题目：代谢性心肌病的线粒体损伤机制及保护

报告人🪔👿：张英梅 复旦大学附属中山医院

主持人：马欣然 研究员

报告时间📛：2020年12月23日下午15⚫️：00（周三下午）

报告地点🪫：天美娱乐534小会议室

报告人简介：

复旦大学附属中山医院心内科副主任，研究员💝🙎🏼‍♀️，博士研究生导师，国家自然科学基金优秀青年基金获得者, 教育部青年长江学者🧣，美国心脏病学会会士（FACC），国际心脏研究会（ISHR）中国分会青年委员，国际心脏研究会（ISHR）中国分会转化医学工作委员会委员，中国病理生理学会心血管专业委员会青年委员，中华医学会心血管分会基础学组委员🕤，中国医师协会临床精准医疗专业委员会青年委员。主要从事代谢性综合征心肌线粒体损伤和保护研究🧚🏿‍♀️。共发表SCI收录论文70篇，总影响因子472，其中第一作者或通讯作者（含共同）发表SCI论文50篇，其中IF>10分10篇，总影响因子320）。以第一负责人承担美国NIH INBRE（IDeA Network of Biomedical Research Excellence）项目1项，国家自然科学基金4项，陕西省科技攻关项目1项🤸🏻，国际合作项目1项。获得陕西省科学技术二等奖（第一完成人）一项，2016年荣获东方新星，2017年荣获中源协和生命医学创新突破奖，现任Cardiovascular Diagnosis and Therapy, BioMed Research杂志编委。

报告内容：

肥胖的发病率在过去几十年迅速增加，已成为全世界范围的流行病。肥胖的发病率不断增长。大量研究表明肥胖与心血管疾病关系密切，代谢异常对于心脏本身的影响日益引发关注。本课题组一直关注糖脂代谢异常对心肌损伤机制的研究👨‍👦，尤其是心肌线粒体损伤修复在代谢性心肌病中的作用，并致力于寻找针对性的防治靶点。我们近期的一项研究发现，线粒体膜蛋白FUDNC1与人SCF泛素连接酶复合体的受体亚基FBXL2之间存在相互作用🫴🏽，且这两种蛋白的相互作用通过进一步调节IP3R3受体的降解对线粒体钙稳态起到调控作用。首次阐明了FUNDC1与肥胖型心肌病的关系🚋，并确定FUNDC1及其互作蛋白FBXL2可作为肥胖型心肌病的防治靶点🚴🏿‍♀️。